Společnost tak rozhodla po stanovisku Evropské lékové agentury.
Americká společnost Johnson & Johnson v úterý oznámila, že obnoví dodávky své vakcíny proti koronavirus do zemí Evropské unie i do Norska a na Island. Informovala o tom agentura DPA.
Farmaceutická firma tak rozhodla poté, co Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) vydala stanovisko o bezpečnosti této vakcíny. Zhodnotila v něm, že výhody očkování vakcínou J & J nadále převažují nad jeho možnými riziky.
Vznik krevních sraženin by však měl být podle stanoviska uveden mezi „velmi vzácnými vedlejšími účinky této vakcíny“.
EMA totiž zjistila „možnou spojitost“ mezi očkováním proti koronavirus vakcínou od J & J a velmi vzácným výskytem krevních sraženin.
J & J ve své reakci ohlásila, že příbalový leták vakcín bude aktualizován a zaměstnanci medicínských zařízení, ve kterých se tato vakcína používá, budou zvlášť informováni o příznacích trombózy a o postupu léčby.
„Bezpečnost a zdraví lidí, kteří používají naše produkty, je naší nejvyšší prioritou,“ citoval výzkumníka z J & J Paula Stoffels deník Die Zeit.
Podobné případy jako při AstraZeneca
Firma Johnson & Johnson 13. dubna oznámila, že se rozhodla pozastavit používání své vakcíny proti onemocnění COVID-19 v Evropě.
Došlo k tomu poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv a americké Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí doporučili pozastavení používání této vakcíny pro velmi vzácný výskyt krevních sraženin. USA následně používání vakcíny od J & J pozastavili – o dalším postupu mají úřady jednat v pátek.
Vakcína od J & J je v EU povolena od poloviny března, ale dosud se používat nezačala, připomíná deník Der Tagesspiegel. EMA 9. dubna ohlásila, že zkoumá možnou souvislost těchto vakcín se vznikem trombóz. Podobné případy se objevily i ve spojitosti s vakcínou od firmy Astrazeneca.
